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BRONJその後

五十嵐崇恭です。

BRONJ:骨を強くする薬いわゆるビスフォスフォネート系製剤(BP) ベネット ボナロン フォサマックなどを服用している患者さんに抜歯やインプラントなどを行った後に顎骨の壊死が発症した例
がここ数年報告されてきました。

注意する点として

①経口BPによるBRONJ発生リスクは非常に低いものの、経口BPによる治療期間が3年を超えると上昇する。

②患者の全身状態からBPを投与中止しても差し支えないのであれば、歯科処置前の少なくとも3か月間(4~6か月)は経口BPの投与を中止、休薬し、処置部位の骨が治癒傾向を認めるまでは経口BP投与を再開すべきではない。

③経口BP投与期間が3年未満で、他に危険因子がない場合(糖尿病、コルチコステロイドなど)予定された侵襲的な歯科処置の延期、中止や経口BP投与中止の必要はない。しかし、できるかぎり慎重に処置すべきである。

④BP経口投与中にBRONJが発生した場合の対応BP投与の中止が推奨される

BRONJ患者では、投薬の中止が、症状を改善させる傾向がある。

経口投与を6か月~12か月休薬することにより、腐骨の自然排出またはデブライドメント後の症状改善に寄与するとされている。

ということのようです。

今後も注意しながら日々の臨床にあたりたいと思います。

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2010年05月04日 19:04に投稿されたエントリーのページです。

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